Aberrações cromossômicas são alterações na estrutura ou no número dos cromossomos de um organismo. Essas alterações podem ocorrer devido a erros durante a divisão celular, radiação, substâncias químicas ou herança genética. Alguns exemplos de aberrações cromossômicas são: - Deleção: perda de um segmento de um cromossomo. - Duplicação: presença de um segmento do cromossomo em duplicata. - Inversão: inversão da ordem dos genes em um cromossomo. - Translocação: troca de segmentos entre cromossomos não homólogos. - Aneuploidia: presença de um número anormal de cromossomos, como a trissomia do cromossomo 21 em indivíduos com síndrome de Down. Essas aberrações cromossômicas podem causar problemas de desenvolvimento, síndromes genéticas ou até mesmo serem incompatíveis com a vida. Algumas delas podem ser detectadas por testes genéticos durante a gravidez ou após o nascimento.